IInteroperabilidad en Salud Colombia 2026: Checklist para profesionales de la salud
Desde abril de 2026, el intercambio de datos clínicos mediante el RDA será obligatorio en Colombia. Descubre cómo este cambio normativo transforma tu práctica diaria.
Colombia está implementando la interoperabilidad de la historia clínica electrónica como política de estado. La Resolución 1888 de 2025 establece que desde abril de 2026, todos los prestadores de servicios de salud deben intercambiar información clínica mediante el Resumen Digital de Atención (RDA).
¿Qué es la interoperabilidad en salud?
Es la capacidad de diferentes sistemas de información para intercambiar datos clínicos de forma automática, segura y comprensible. En términos prácticos:
- Tu sistema genera automáticamente un RDA al cerrar la atención, el cual se envía a la plataforma nacional del Ministerio de Salud.
- Puedes consultar en dicha plataforma los resúmenes de atenciones previas que el paciente tuvo en otras instituciones del país.
- El intercambio ocurre en tiempo real y bajo estándares electrónicos (como HL7 FHIR), eliminando la dependencia de papeles o correos.
Por qué esto es importante para ti
La interoperabilidad resuelve problemas críticos del día a día:
- Pacientes sin información: Accede a epicrisis, medicamentos y diagnósticos de hospitalizaciones previas en otras instituciones de forma inmediata.
- Reducción de duplicidad: Consulta resultados de laboratorios o imágenes recientes antes de ordenar nuevos exámenes, ahorrando costos y tiempo al paciente.
- Urgencias vitales: Identifica alergias, condiciones crónicas (como diabetes) o uso de anticoagulantes en pacientes sin acompañantes.
Checklist: Preparación Integral
Sobre la Normativa
- Resolución 1888 de 2025: ¿Conozco el marco legal obligatorio?
- Fecha límite: 15 de abril de 2026 (operación obligatoria al 100%).
- Tipos de RDA: ¿Diferencio entre RDA de Consulta Externa, Urgencias, Hospitalización y el consolidado del Paciente?
Calidad de la Práctica Clínica
- Codificación CIE-10: ¿Registro diagnósticos con códigos estándar o sigo usando texto libre? (El texto libre no genera un RDA válido).
- Identificador IUM: ¿Uso el código obligatorio para medicamentos y registro nombres genéricos?
- Estandarización CUPS: ¿Cada procedimiento que realizo tiene su código correspondiente?
- Datos Estructurados: ¿Registro dosis, vías y frecuencias en campos específicos o en párrafos narrativos?
Tu Software Médico
- Capacidad Técnica: ¿Mi software genera RDA en formato HL7 FHIR R4 y tiene conexión vía API con el Ministerio?
- Visor Integrado: ¿Puedo consultar atenciones de otros prestadores sin salir de mi historia clínica?
- Soporte Activo: ¿Mi proveedor me informa proactivamente sobre los cambios necesarios?
Seguridad y Privacidad
- Trazabilidad: ¿Entiendo que cada consulta de datos queda registrada con mi nombre y responsabilidad legal?
- Consentimientos: ¿He actualizado mis formatos para informar al paciente sobre el intercambio de datos?
- Ley 1581: ¿Cumplo con la política de protección de datos personales para información sensible?
Beneficios de la Interoperabilidad
| Para el Paciente | Para el Profesional |
|---|---|
| Continuidad de atención sin repetir información en cada consulta. | Acceso a historial clínico previo para mejores decisiones. |
| Evita duplicidad de exámenes costosos e innecesarios. | Reducción de tiempo en anamnesis de antecedentes. |
| Menor riesgo de errores por información incompleta. | Coordinación efectiva con otros especialistas. |
Qué viene después de abril 2026
La interoperabilidad es un proceso evolutivo. En fases posteriores se contempla la inclusión de imágenes diagnósticas completas, resultados de laboratorio detallados e integración con farmacias para la dispensación automática de medicamentos.