Glosario · Clínico

Consentimiento informado

El consentimiento informado es la autorización voluntaria que da un paciente (o su representante) para un procedimiento o tratamiento, después de recibir información clara sobre en qué consiste, sus riesgos, beneficios y alternativas. Debe quedar registrado en la historia clínica.

Qué es y por qué importa

Es un pilar de la relación médico-paciente y de la seguridad jurídica del profesional: garantiza que el paciente decide con información suficiente. No es solo una firma, es un proceso de comunicación que se documenta.

Cómo registrarlo bien

Debe documentarse en la historia clínica, con formatos por tipo de procedimiento, la información entregada y la firma del paciente o su representante. Un software médico permite manejar consentimientos digitales asociados a cada atención, evitando el papel suelto y dejando trazabilidad para auditorías.

Preguntas frecuentes

¿Qué es el consentimiento informado?

Es la autorización voluntaria que da un paciente (o su representante) para un procedimiento o tratamiento, después de recibir información clara sobre en qué consiste, sus riesgos, beneficios y alternativas. Es un derecho del paciente y un deber del profesional.

¿Es obligatorio el consentimiento informado?

Sí. Es una obligación ético-legal del profesional y un derecho del paciente; debe obtenerse antes de procedimientos relevantes y quedar registrado en la historia clínica, salvo las excepciones que la ley contempla (por ejemplo, urgencias vitales).

¿Cómo se registra el consentimiento informado?

Debe documentarse en la historia clínica, idealmente con formatos por tipo de procedimiento, la información entregada y la firma del paciente o su representante. Un software médico permite tener consentimientos digitales y dejarlos asociados a la atención.